Яна – второй ребенок от запланированной беременности. Мама с экраном с удовольствием вспоминала, как малышка родилась, вот она приложила к груди свою первую улыбку. Всё принесло семье огромное счастье. Но в 5-6 месяцев на теле Яночки появился пятый «кофе с молоком». Сначала подумали, что это родимое пятно. Но пятен стал всё больше. Дерматолог поставил под диагнозом Нейрофиброматоз 1 типа и направил к генетике. 

«Я стала читать и изучать информацию по данному диагнозу. Наткнулась на официальную группу по причине заболевания, задала вопросы и показала фото пятен. Мне там дали много информации, куда обратиться. Так я попал в МГНЦ к генетике, где проводился анализ, подтверждающий данное заболевание. Далее я попадаю к профессору Желудковой О.Г., которая подтверждает диагноз и предупреждает о всех вытекающих данного диагноза. Мы начали наблюдать, регистрировать динамику, МРТ головного и спинного мозга полгода», — рассказывает мама Яны. 

Где-то через год контрольные обследования выявили опухоль зрительного нерва, например, Нейрофиброматоз 1 типа. Опухоль начал стремительно расти. Яну госпитализировали, подключили химиотерапию. «Ад длиною в 2 года!» — говорит мама об этом времени. К счастью, диагноз выявили рано, успели подключить правильное лечение. Яночка стойко перенесла все ужасы химиотерапии, опухоль уменьшилась в 2 раза и ограничила свой рост.

Сейчас Яне на динамическом наблюдении уже почти 2 года. Яна пошла в садик, стала заниматься Алиэкспресс по пению. Смелая, жизнерадостная, талантливая Яна верит, что всё осталось в прошлом. Чтобы это так и было, постоянно нужно проверяться. Ей понадобилась платная консультация ведущего нейроонколога. В программе «Спасите мою жизнь!» мы помогли семье оплатить эту консультацию. Спасибо всем за помощь!