Некоторые диагнозы развиваются медленно, почти незаметно, но требуют точных решений, постоянного наблюдения и вовремя принятых мер. Особенно когда речь идёт о ребёнке. У Яны Нейман в раннем возрасте обнаружили редкое генетическое заболевание — нейрофиброматоз 1 типа. Болезнь коварная, и одна из её угроз — опухоли, которые могут расти, не проявляя себя сразу.

Так случилось и у Яны: сначала — пятнышки на коже, потом и сам диагноз. И только благодаря внимательным врачам и поддержке родных удалось вовремя начать наблюдение. Когда Яне не было ещё трёх лет, врачи обнаружили опухоль зрительного нерва.

Пришлось начинать химиотерапию. Было сложно — два года между больницей и домом. Но девочка всё выдержала. Опухоль уменьшилась, и болезнь удалось взять под контроль.
Сейчас Яна на динамическом наблюдении. Она занимается вокалом и с радостью готовится к школе. Она любит петь, обожает всё новое, и ждёт сентября, когда станет первоклассницей. Светлая, талантливая и очень сильная.

Для корректировки плана лечения ей понадобилась платная консультация. На помощь пришёл резервный фонд программы «Спасите мою жизнь!». Мы смогли оплатить очную консультацию у опытного онколога Ольги Григорьевны Желудковой. Благодаря вам эта история идёт вперёд — с надеждой и верой.

Спасибо каждому, кто поддерживает резервный фонд.