14-летняя Катя с рождения вынуждена жить, преодолевая огромные трудности. У девочки — ДЦП, атактико-гиперкинетическая форма и множество сопутствующих диагнозов. Катенька не сдаётся, идёт к своей цели, мечтает о нормальной жизни и самостоятельных шагах. 

Проблемы у Кати начались в раннем детстве. В 3 месяца она всё ещё не держала головку, не переворачивалась и не следила за предметами. Мама забила тревогу. Долгие месяцы врачи не могли поставить точный диагноз. Только в Московском институте детской хирургии и педиатрии появился диагноз «Детский церебральный паралич, атактико-гиперкинетическая форма». 

Семья все силы бросила на реабилитацию дочери. Благодаря правильно подобранным занятиям у Кати есть огромный шанс встать на ноги и самостоятельно ходить. Но кроме реабилитации Катя нуждалась в дорогостоящем в функционально-корригирующем корсете. 

«Кате диагностировали сколиоз левосторонний поясничного отдела 2 степени. 22 часа в сутки она носит корсет Шено. Корсет хорошо влияет на позвоночник, но его нужно заменить. Последние обследования показали, что позвоночник в поясничном отделе стал ближе к центру, он был искривлён очень сильно влево. Но позвонки в поясничном отделе всё ещё очень скручены, это называется — торсия позвонков. Скоро надо будет менять корсет. Стоимость — 70 тысяч рублей. У нас нет таких денег, все деньги уходят на поддержку здоровья Катеньки. Спасибо всем, кто не прошёл мимо нашего сбора и помог в кратчайшие сроки собрать необходимые средства!» — благодарит всех мама Кати. 

Сейчас Катя учится в 6 классе на домашнем обучении. Конечно, ей хотелось бы учиться со всеми. Но болезнь закрыла её дома. Мы верим, что она сможет преодолеть все трудности и впереди её ждёт самостоятельная и здоровая жизнь. Спасибо всем, кто ежедневно дарит заботу и помощь нашим подопечным!