Кому помочь?

Арина Богданова

15 лет
Диагноз

РАК. Плазмобластная лимфома малого таза

Необходимо

Лечение и ТКМ в клинике Medipol Mega, Турция

Собрано
0.0
Необходимо
3 300 000.0
Помочь
Медицина без границ

История ребенка

Её мечты не должны закончиться в пятнадцать: Арина борется с агрессивной опухолью и ждёт нашей помощи 

 

Арина смотрит на мир внимательно и чуть взрослее своих лет – так смотрят дети, которым пришлось слишком рано повзрослеть. Ей всего пятнадцать, но за последние месяцы её жизнь резко изменилась и наполнилась борьбой, болью и ожиданием. У Арины – РАК, крайне редкая и агрессивная разновидность неходжкинской лимфомы: опухоль стремительно растёт, сдавливает внутренние органы и не даёт времени на ожидание. Сейчас ей необходимо дорогостоящее лечение и трансплантация костного мозга в Турции. Сложность в том, что счёт за спасение её жизни – неподъёмный для семьи. А время – самое хрупкое, что у них осталось.

 

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 2320 С ЛЮБОЙ СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. НАПРИМЕР 500.

 

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона, Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных 

 

Всё началось внезапно, в самый обычный день. Арина вернулась из школы уставшей, пожаловалась на боль в животе, а вскоре началось сильное кровотечение. Скорая помощь, тревожная дорога, больничные стены и первые предположения врачей о жидкости в малом тазу. Арину перевели в хирургию, провели обследования, и вскоре стало ясно: внутри – образование. Семью направили в онкологическое отделение Центра материнства и детства UMC. 16 октября 2025 года прозвучал страшный диагноз…

 

Сначала оставалась надежда, что опухоль окажется доброкачественной. Но результаты биопсии разрушили её в один момент. Началось лечение. Уже 22 октября стартовал первый протокол – самый тяжёлый, изматывающий, долгий. Шестьдесят четыре дня боли, капельниц и борьбы. Сильнейший стоматит не давал есть, Арина жила на внутривенном питании. Ожог пищевода, постоянные наркозы, катетер, слабость… И в конце – выпавшие волосы, которые для пятнадцатилетней девочки стали отдельной трагедией.

 

Но лечение дало результат. Опухоль уменьшилась, наступила ремиссия. Впервые за долгое время в сердце семьи появилась осторожная радость. Казалось, самое страшное позади.
Но после Нового года болезнь вернулась. На фоне второго протокола начались тяжёлые осложнения, а затем опухоль снова начала расти. Противорецидивная химиотерапия не остановила её. С каждым днём состояние Арины ухудшалось.

 

Семь месяцев больничной жизни стали для мамы настоящим испытанием. Она видела, как другие дети теряют силы, как лечение перестаёт помогать, как угасают жизни. И тогда стало ясно: ждать больше нельзя. Семья срочно начала искать лечение за границей. Документы отправили в турецкую клинику MEDIPOL MEGA, и ответ пришёл быстро. Состояние Арины было тяжёлым: опухоль уже сдавливала кишечник и мочевой пузырь, причиняя сильную боль.

 

17 мая, собрав последние силы и средства, семья вылетела в Стамбул. Почти шесть часов полёта Арина провела на обезболивающих. Уже на следующий день её госпитализировали. Сейчас она проходит химиотерапию и готовится к трансплантации костного мозга. Донором может стать её сестра, впереди обследования и надежда на совместимость. 

 

«Когда тебе говорят этот диагноз, мир будто рушится. Ты не понимаешь, как дышать дальше. Я боялась не за себя, а за неё, за свою девочку. Самое страшное – сказать ребёнку, что у него РАК. Но Арина оказалась сильнее меня. Она просто сказала: «Будем лечиться». И с этого дня она держится. А я держусь ради неё. Я прошу Вас, помогите спасти мою дочь. Я просто хочу, чтобы она жила», – говорит Зарина, мама Арины. 

 

Арина обожает кошек и разговаривает с ними, как с маленькими детьми. Дома её ждёт любимый кот Мики, и каждый день она просит позвонить по видеосвязи, чтобы увидеть его. Она любит рисовать, смеяться, пробовать странные сочетания вкусов и придумывать свои маленькие «экзотические» блюда. Раньше каждое её утро начиналось с пробежки, а потом – красивый завтрак, оформленный с заботой и фантазией. Она учит корейский язык, мечтает учиться в Корее и строит планы, в которых есть будущее.

 

Сейчас Арина снова улыбается, лечение в Турции переносится легче, у неё появился аппетит, в глазах вернулся свет. Но эта надежда держится на очень хрупкой опоре – на нашей с Вами помощи.

 

Стоимость лечения огромна. Для семьи это невозможная сумма. Но для Арины – это шанс жить. Пожалуйста, не проходите мимо. Поддержите Арину любой суммой, расскажите о ней, помогите ей дойти до той жизни, о которой она так искренне мечтает. Её история не должна закончиться сейчас.

Сделать репост

Помочь

Арина Богданова

15 лет
Диагноз

РАК. Плазмобластная лимфома малого таза

Необходимо

Лечение и ТКМ в клинике Medipol Mega, Турция

Собрано
0.0
Необходимо
3 300 000.0
Помочь

Дети ждут помощи

Артём Осипов

8 лет
Собрано
1 307.0
Необходимо
226 800.0
Диагноз

Послеожоговые рубцы лица, подчелюстной области шеи, левой ушной раковины, левой верхней и нижней конечностей. Микростомия.

Требуется

Лечение в ФНКЦ детей и подростков ФМБА России

Помочь О ребенке
Срочный сбор

Серафим Слав

11 лет
Собрано
4 865 885.0
Необходимо
5 000 000.0
Диагноз

Рак. Нейробластома правого надпочечника, множественные метастазы

Требуется

CAR-T и лечение в Dongguan Taixin Hospital, Китай

Помочь О ребенке

Софья Родвилова

9 лет
Собрано
234 189.0
Необходимо
1 020 000.0
Диагноз

РАК. Диффузная срединная глиома левого таламуса, редкая опухоль ЦНС

Требуется

CAR-T терапия в Пекинской детской больнице Цзинду

Помочь О ребенке
Срочный сбор

Аделина Демидова

4 года
Собрано
376 845.0
Необходимо
1 150 000.0
Диагноз

РАК. Герминативно-клеточная опухоль крестцово-копчиковой области с метастазами

Требуется

Срочное лечение в клинике Сураски (Ихилов), Израиль

Помочь О ребенке
Срочный сбор

Лев Киценко

7 лет
Собрано
227 465.0
Необходимо
1 025 000.0
Диагноз

РАК. Диффузная глиома ствола головного мозга

Требуется

Лечение препаратом ONC206 в рамках международной программы в клинике Хирсланден

Помочь О ребенке

Маргарита Волова

8 лет
Собрано
0.0
Необходимо
149 600.0
Диагноз

ДЦП. Спастическая диплегия

Требуется

Реабилитация в центре абилитации и нейрореабилитации «Родник»

Помочь О ребенке

Роман Доль

12 лет
Собрано
134 957.0
Необходимо
150 000.0
Диагноз

ДЦП, спастический тетрапарез

Требуется

Реабилитация в МЦ «Сакура»

Помочь О ребенке
Все истории детей