Аише 8 месяцев. У неё редкий врождённый синдром Аперта. Череп малышки сросся слишком рано — мозгу некуда расти. Врачи не оставляют сомнений: если не сделать операцию сейчас, начнётся катастрофа.

 

• Эпилепсия

• Внутричерепное давление

• Потеря слуха и зрения

• Умственная отсталость

 

Это не «может быть», это будет, если не успеть. 

 

Аиша Арстанбекова, 8 месяцев
Диагноз: Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Необходимо: Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)
Сумма сбора: 500 000 руб. 

 

Операция должна была быть сделана в 6 месяцев. Аише уже 8. Мы подходим к критической черте, после которой даже самая сложная нейрохирургия уже не сможет повернуть время назад. Мама Аиши умоляет: не дайте дочке стать инвалидом! Она каждый день смотрит, как страдает её ребёнок и не может помочь без нашей поддержки.

У Аиши не просто пальчики-«варежки» и деформация лица. У неё срослись кости черепа — краниостеноз. Мозг растёт, а места в голове нет. Если не вмешаться, начнётся страшное: внутричерепное давление, эпилепсия, потеря зрения и слуха, задержка развития. Операция должна была быть в 6 месяцев. Но Аише на днях уже 8. Мы отчаянно боремся с временем.

Такая операция не рядовая. У детей с синдромом Аперта особое строение черепа, лица, дыхательных путей. Им нельзя по шаблону. Один неверный шаг и трагедия. Мы нашли специалиста, который оперирует таких детей. Он принимает в Ильинской клинике. Я прошу вас не дайте моей доченьке прожить жизнь в боли. Помогите нам спасти её мозг, её детство, её будущее!» — умоляет о помощи мама Аиши.