Кому помочь?

Аиша Арстанбекова

0 лет
Диагноз

Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа

Необходимо

Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)

Собрано
0.0
Необходимо
500 000.0
Помочь
Медицина без границ

История ребенка

Шанс на жизнь для Аиши: операция, которая не может ждать. Помогите малютке обрести здоровую жизнь! 

 

Глаза Аиши широко распахнуты, будто она смотрит на мир с вопросом: «Почему боль начинается так рано?» Аише всего 7 месяцев. Она улыбается маме, реагирует на голос папы, любит яркий свет и качели. Но с самого рождения эта крошка борется за право просто жить. У Аиши редкий и тяжёлый диагноз — синдром Аперта. Её пальчики на руках и ногах срослись в плотные «варежки», а лицо сформировалось неправильно: узкие носовые ходы, запавшая переносица, недоразвитая средняя зона. Но самое страшное — краниостеноз: преждевременное сращение костей черепа. Мозг растёт, а череп нет. Каждый день внутри маленькой головки растёт давление, угрожающее зрению, слуху, психике и даже жизни. Только срочная операция может исправить ситуацию и спасти малютке жизнь. Помогите! 

 

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 2320 С ЛЮБОЙ СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. НАПРИМЕР 500.

 

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона, Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных 

 

Рождения малютки ждали всей семьёй, будущая мама проходила всю беременность легко и без осложнений, врачи на скринингах ничего не увидели. Будущие родители выбрали партнёрские роды, чтобы в этот счастливый момент быть вместе. Только счастье обернулось огромной трагедией… 

 

Мама приходила в себя после кесарева сечения, Аишу обследовали врачи. Они молчали, переглядывались, что-то шептали между собой. Она поняла, что происходит что-то ужасное. А когда спросила, всё ли в порядке с ребёнком — врачи ответили: «Сейчас покажем». 

 

И показали. Малышка лежала, закутавшись, было видно: пальчики срослись, черты лица нарушены. В этот момент мама почувствовала, как рухнула реальность. Ни один анализ, ни один скрининг не предупреждал о диагнозе. Она не могла поверить, что это происходит с её ребёнком. Мужу предварительно дали лекарства, только потом сообщили новость, ситуация была критическая. 

 

Врачи предупреждают: без операции последствия будут необратимыми. Эпилепсия, потеря зрения, остановка развития. Операция нужна срочно, пока Аише всего 7 месяцев — это единственный шанс дать мозгу пространство для роста. Оперировать нужно у опытного нейрохирурга, у синдромальных детей любое отступление от протокола может стоить жизни. У Аиши не просто деформация черепа — у неё особое строение всего лица, и обычные подходы здесь не работают. Такой опыт имеется в Ильинской больнице. 

 

Семья уже прошла через ужас шока и бессилия. Аиша родилась в долгожданной первой беременности, всё шло идеально. Мама чувствовала себя прекрасно до самых родов, ничего не предвещало беды. Родильный зал, кесарево сечение, первые взгляды врачей и тишина, диагноз, реанимация.

 

Сегодня Аиша — это малышка, чьё детство проходит в больничных стенах. Где вместо сказок и игрушек — анализы, обследования и счета и главное слово — «успеть».

 

После операции на голову её ждут не менее 6–7 операций на руках и ногах. В её пальчиках нет суставов, и даже после разделения они не станут функциональными. Но хотя бы не будут причинять боль. Каждый наркоз — это стресс, каждое вмешательство — риск. Но родители не сдаются. Они уже нашли врачей, у которых есть большой опыт. Они готовы пройти весь путь. Осталось только одно — собрать деньги.

 

В семье работает только отец, мама не может оставить Аишу ни на минуту. Самостоятельно оплатить лечение невозможно. Но надежда ещё есть. Она — в нас. В каждом, кто не пройдёт мимо. Аише очень нужна операция, чтобы выжить. Чтобы смотреть на мир не с болью, а с интересом. Чтобы жить.Пожалуйста, помогите. 

 

«Я каждый день молюсь, чтобы моя девочка смогла просто жить. Не бояться боли, не сражаться за каждый вдох, не терять сознание от давления в голове. Я так мечтаю однажды показать ей этот мир без страха и слёз. Пожалуйста, помогите нам. Операция на голову — это её шанс. Без неё — она может просто не выжить», — обращается ко всем Адина, мама Аиши. 

 

Сейчас всё зависит от нас с вами. У этой маленькой девочки нет времени ждать. Её мозг растёт, а череп нет. Боль становится всё сильнее, и без операции она может потерять самое главное — шанс жить. Каждое ваше пожертвование — это как протянутая рука в темноте, это как свет в комнате, где давно нет надежды. Милосердие — это способность чувствовать чужую боль как свою. Если вы читаете эти строки — значит, вы уже неравнодушны. Пожалуйста, откликнитесь. Спасите Аишу. Сейчас.

Помочь

Аиша Арстанбекова

0 лет
Диагноз

Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа

Необходимо

Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)

Собрано
0.0
Необходимо
500 000.0
Помочь

Дети ждут помощи

Срочный сбор

Злата Кокоева

8 лет
Собрано
5 419 560.0
Необходимо
6 530 000.0
Диагноз

РАК почки. Опухоль Вильмса. Второй рецидив

Требуется

Лечение и ТКМ в медицинском центре «Сураски» («Ихилов»), Израиль

Помочь О ребенке
Срочный сбор

Надя Логинова

5 лет
Собрано
960 428.0
Необходимо
3 000 000.0
Диагноз

РАК. Острый лимфобластный лейкоз

Требуется

Трансплантация костного мозга в клинике Medical Park, Турция

Помочь О ребенке
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ
66 234 РУБ. 

Анюта Беспалова

3 года
Собрано
1 363 766.0
Необходимо
1 430 000.0
Диагноз

РАК сетчатки. Билатеральная ретинобластома

Требуется

Лечение в Hospital Ophtalmique Jules-Gonin, Швейцария, г. Лозанна

Помочь О ребенке

Ефим Игнатов

7 лет
Собрано
478 796.0
Необходимо
1 520 000.0
Диагноз

Смертельно опасное заболевание сердца. ВПС. Синдром гипоплазии левых отделов сердца

Требуется

Срочная операция в Boston Children's Hospital, г. Бостон, США

Помочь О ребенке

Лиана Вафина

14 лет
Собрано
521 164.0
Необходимо
3 000 000.0
Диагноз

РАК головного мозга, поражение, выходящее за пределы одной и более локализаций головного мозга

Требуется

Лечение в клинике Memorial, Турция

Помочь О ребенке

Никита и Данил Москалевы

5 лет
Собрано
135 304.0
Необходимо
400 000.0
Диагноз

ДЦП, спастический тетрапарез (Данил). ДЦП, задержка психоречевого развития (Никита)

Требуется

Реабилитация в МЦ «Сакура», г. Челябинск

Помочь О ребенке
Все истории детей