.png)
Её череп вскрыли, чтобы спасти мозг. Но теперь Аиша рискует остаться без лечения. Помогите!
В прошлый раз мы писали, что у Аиши появились осложнения после тяжелейшей нейрохирургической...
Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)
Всё может рухнуть в один момент. Если не оплатить счёт, операции Аиши поставят на стоп. Мы боимся даже открывать почту. Боимся звонка из клиники. Потому что время идёт, а деньги нет. Сбор почти встал. Он замирает на одном месте. Чуть больше 200 тысяч рублей — именно столько отделяет Аишу от возможности продолжить лечение.
Аиша уже перенесла операцию на мозге. Ей вскрывали череп, распиливали сросшиеся кости, чтобы дать мозгу пространство расти. Это не метафора. Это реальность жуткая, болезненная, но нужная, чтобы спасти её от эпилепсии, от слепоты, от остановки развития. Но долг за операцию висит, дальнейшее лечение под угрозой срыва!
Аиша Арстанбекова, 9 месяцев
Диагноз: Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Необходимо: Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)
Сумма сбора: 500 000 руб.
И сейчас, когда всё вроде бы позади, когда она начала улыбаться, играть, баловаться, мы стоим на краю. Потому что не можем оплатить счёт.
Недавно проверяли слух, был риск, что одно ушко перестаёт слышать. Слава Богу, обследование показало: всё хорошо. Никаких воспалений, никаких серьёзных отклонений. Но что будет, если в следующий раз клиника скажет: «Без оплаты не примем»?
«Я боюсь, что нас больше не впустят в больницу… Что всё, через что мы прошли, окажется зря…» — с тревогой говорит мама Аиши.
Сбор — это не цифры, это единственный шанс не прерывать лечение. Это возможность дожить до следующего шага. Мы не можем остановиться сейчас. Мы не имеем на это права.
Помогите закрыть сбор. Каждый перевод, каждый репост, каждое слово поддержки — как воздух для этой маленькой девочки. Не проходите мимо. Пока ещё можно спасти.
В прошлый раз мы писали, что у Аиши появились осложнения после тяжелейшей нейрохирургической...
Когда мы писали, что операция на череп сложнейшая, мы и представить не могли, с чем придётся...
Счёт шёл не на недели, а на дни. Аише уже 8 месяцев. Она родилась с редким и тяжёлым генетическим...
Аише 8 месяцев. У неё редкий врождённый синдром Аперта. Череп малышки сросся слишком рано — мозгу...
Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)