Счёт шёл не на недели, а на дни. Аише уже 8 месяцев. Она родилась с редким и тяжёлым генетическим заболеванием — синдром Аперта. Это не просто сросшиеся пальчики на руках и ногах и деформированное личико… Самое страшное — краниостеноз: череп сросся слишком рано, и мозгу буквально некуда расти. Давление на мозг с каждым днём становилось всё сильнее. Врачи говорили прямо: если не вмешаться срочно, у ребёнка может развиться эпилепсия, потеря зрения, глухота, остановка умственного развития…

 

Операцию провели в долг, если в ближайшее время не оплатить счёт, лечение могут остановить. Очень опасно, операция сложная, могут возникнуть осложнения! 

 

Аиша Арстанбекова, 8 месяцев
Диагноз: Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Необходимо: Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)
Сумма сбора: 500 000 руб. 

 

«Мне предложили отнести её на операционный стол самой. Если выдержу. Я выдержала… Я уложила её туда, в операционную, на холодный стол. Потом — маска, и через минуту она уснула. А потом шесть часов ада. Нас с мужем трясло от страха. А внизу, в столовой, ждали бабушки и дедушки. Все мы молились, чтобы она выжила», — со слезами рассказывает мама Аиши.

Операция прошла успешно. Хирурги распилили сросшиеся кости черепа и установили пластины, чтобы мозг мог расти. Это дало Аише шанс… шанс просто развиваться, видеть, слышать, жить.

Но это лишь первый этап. Впереди восстановление и дальнейшие операции по разделению сросшихся пальчиков. Без них девочка не сможет держать игрушку, ложку, не сможет полноценно жить.

Операцию по черепу Аише провели в долг. Если родители в ближайшее время не закроют долг, в сложный период восстановления малютка может остаться без лечения. О следующих операционных этапах и говорить нечего.

 

Аиша — крошка, она слишком уязвима, чтобы остаться без помощи. Пожалуйста, помогите. Её история только начинается. И только вы можете сделать её продолжение счастливым.