
Новый сбор для Аиши. Мы не можем пройти мимо! Редкая болезнь. Срочно нужна операция!
Друзья, мы обращаемся к вам с просьбой о помощи для маленькой Аиши. Сбор очень срочный.
Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)
Мы так надеялись, что ничто не помешает подготовке к операции. Но вдруг у малышки поднялась температура. Несколько дней она мучительно плакала, с трудом спала, не могла есть... Анализы показали в моче — соли, песок, а главное — обнаружена клебсиелла. Опасная бактерия, которая может привести к тяжёлому пиелонефриту и циститу.
Аиша Арстанбекова, 7 месяцев
Диагноз: Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Необходимо: Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)
Сумма сбора: 500 000 руб.
Аиша совсем крошка. Ей всего 7 месяцев. У неё синдром Аперта — редкое генетическое заболевание, которое искалечило её личико, ручки, ножки и самое страшное — череп, преждевременное срастание костей, мозгу просто некуда расти…
Только срочная операция может исправить ситуацию и спасти малютке жизнь. Но её можно делать только тогда, когда организм полностью здоров.
Врачи срочно назначили антибиотик. Боролись за каждый её вдох. Температура спала, сделали УЗИ почек, пока всё в порядке. Но мы боимся каждого нового анализа. У нас нет времени терять.
Часы тикают. Сбор на операцию продолжается. Времени совсем нет. Работает только папа, мама круглосуточно с дочкой. Мы очень просим: помогите Аише дожить до операции. Помогите ей пережить эту боль и страх.
Спасите Аишу. Поддержите любой суммой. Расскажите о ней другим. Дайте ей шанс жить.
Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)