Когда мама Аиши рассказывает о реакции людей на её крошку, в её глазах — слёзы. Один доктор даже отвернулся, не смог посмотреть на малышку… А что будет дальше, когда она подрастёт? Когда чужие взгляды станут колкими, а дети начнут указывать пальцем? 

Аиша Арстанбекова, 7 месяцев
Диагноз: Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Необходимо: Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)
Сумма сбора: 500 000 руб. 

Аиша родилась с синдромом Аперта — редким и тяжёлым диагнозом. Пальчики на руках и ногах срослись в плотную «варежку». Недоразвито лицо, сужены носовые ходы … Но самое страшное — череп срастается, мозгу некуда расти. Это опасно. Очень. Каждый день отсрочки — шаг к потере зрения, слуха, судорогам, умственной отсталости. Операция должна была быть в 6 месяцев. А Аише уже 7, скоро 8.

Пока другие дети учатся держать игрушку, она борется за право просто выжить. Мир, где она может расти и развиваться, пока ещё возможен. Но только если мы поможем сейчас. Мама Аиши просит об одном: не дайте её дочке прожить жизнь изгоя. Дайте шанс жить.

«Я каждый день молюсь, чтобы моя девочка смогла просто жить. Не бояться боли, не сражаться за каждый вдох, не терять сознание от давления в голове. Я так мечтаю однажды показать ей этот мир без страха и слёз. Пожалуйста, помогите нам. Операция на голову — это её шанс. Без неё — она может просто не выжить», — обращается ко всем Адина, мама Аиши.